কন্টেন্ট
প্রধান পার্থক্য
ক্রোমাটিন হুবহু নিউক্লিয়াসের একটি ডিএনএ যা নিঃশর্ত ধরনের ক্রোমোসোম। উভয় সমান ক্রোমাটিড এখনও সমান।
ক্রোমাটিন কী?
ক্রোমাটিন শুধুমাত্র ডিএনএ এবং ফ্যাটগুলির ব্যতিক্রম যা বেশিরভাগ ইউক্যারিওটিক কোষের নিউক্লিয়াসের ভিতরে থাকা ক্রোমোসোম তৈরি করে। পারমাণবিক ডিএনএ মনে হয় নিখরচায় রৈখিক স্ট্র্যান্ডে নেই; তবুও এর চেয়ে কম কিছু নয়, এটি আসলে নিউক্লিয়াসের মধ্য দিয়ে মূল্য নির্ধারণের সহজ ব্যবস্থা হিসাবে ব্যতিক্রমী নমনীয় এবং বৃত্তাকার পারমাণবিক চর্বিযুক্ত। ক্রোমাটিন দুটি রূপে পাওয়া যায়। এমনকি হেটেরোক্রোম্যাটিন নামে পরিচিত 2 তম ধরণটি এমনকি প্রশংসনীয়ও হতে পারে এছাড়াও কখনও প্রতিলিপি হয়ে উঠেনি been মাইক্রোস্কোপের নীচে তার নিজস্ব দীর্ঘায়িত সাজানোর মধ্যে ক্রোম্যাটিন মনে হয় যেন একদিকের জঞ্জাল। প্রতিটি নিউক্লিওসোমে হিস্টোন নামে প্রায় 8 টি প্রোটিন মোড়ানো ডিএনএ অন্তর্ভুক্ত। এমনকি নিউক্লিওসোমগুলি তখন ত্রিশ এনএম সর্পিলের মধ্যে আবৃত থাকে যা বলা হয় সোলেনয়েড যা স্পট অতিরিক্ত হিস্টোন প্রোটিন ক্রোমাটিন অগ্রগতিতে অনুপ্রাণিত করে।
ক্রোমাটিড কী?
একটি ক্রোমাটিড হ'ল নতুন ডুপ্লিকেট করা ক্রোমোসোমের কেবল 1 কপি যা তবুও একটি নির্দিষ্ট সেন্ট্রোমির সাথে সম্পূর্ণ ভিন্ন ব্যাক-আপের সাথে যুক্ত। আগের প্রতিলিপি, ইঞ্চি ক্রোমোজোমটি কেবল 1 ডিএনএ অণুর সমন্বয়ে গঠিত। একবার প্রতিলিপি তৈরির পরে, প্রতিটি একক ক্রোমোজোমে 2 ডিএনএ পরমাণু থাকে; অনেক বাক্যাংশে, ডিএনএ প্রতিলিপি একা অগ্রগতি করে যে ডিএনএর মোট পরিমাণ তবুও ক্রোমোসোমের সংখ্যা বাড়ানোর পরিকল্পনা করছে না। প্রতিলিপিযুক্ত ক্রোমোজোমের অর্ধেক গঠনের প্রায় সমান কপিগুলি ক্রোমাটিড হিসাবে traditionতিহ্যগতভাবে বোঝা যায়। মোবাইল শাখার পুরো আসন্ন পর্যায়ে এই ক্রোমাটিডগুলি সম্পূর্ণরূপে সম্পূর্ণরূপে বিভিন্ন দ্রাঘিমাংশে পৃথক ক্রোমোসোমে সংকেত দেয়। ক্রোমাটিড জোড়া প্রায়শই সার্জিকালি অভিন্ন হয় এবং একই সাথে হোমোজাইগসনোনে পরিণত হওয়ার কথাও জানানো হয়, যখন পরিব্যক্তি (অতএব) ঘটনাক্রমে ছোট ছোট প্রারম্ভিকাগুলি প্রবর্তন করে, যেখানে তারা সত্যিকার অর্থে ভিন্নজাতীয় হয়। ক্রোমাটিডসের ফিটিংটি সত্যই এই জীবের পুরো চালচলনের সাথে একসাথে বিভ্রান্ত হওয়া উচিত নয়, যা ক্রোমোসোমের হোমোলোজাস পরিবর্তনের সাথে একমত নয়। ক্রোমোনমা আপনার ফাইবারের মতো সংযুক্তি হতে পারে ডিএনএ সংশ্লেষণের প্রধান জিনিসগুলির জন্য প্রফেসে। মেটাফেসে ফিরে ক্রোমাটিড হিসাবে প্রমাণিত হয়। ক্রোমাটিডস নন-বোন ক্রোমাটিডস হতে পারে। একটি সাধারণ বোন ক্রোমাটিডস নির্দিষ্ট সেন্ট্রোমিয়ার ব্যবহার করে নির্দিষ্ট একই ক্রোমোসোমকে একত্রীকরণের প্রতিটি ক্রোমাটিডে মাত্র একটি। যে মুহুর্তে বোন ক্রোমাটিডগুলি হ্রাস পেয়েছে (মাইটোসিসের অ্যানাফেজ বা সংবেদনশীল উদ্দীপনা জুড়ে মিয়োসিসের দ্বিতীয় অ্যানাফেজের মাধ্যমে), তারা সত্যই ক্রোমোজম হিসাবে পরিচিত। নির্দিষ্ট নির্দিষ্ট ভর-উত্পাদিত ভর থাকা সত্ত্বেও যেখানে রোগী ক্রোমাটিডস যেমন তার ব্যক্তিগত বাবা বা মাকে একত্রিত করে, আপনার প্রাক্তন "অণু" ঠিক একই পদ্ধতিতে ক্রোমোজোম হিসাবে বোঝা যায় যে কয়েকটি যমজ সন্তানের কেবল একটি ডাবল হিসাবে বোঝা যায় না । 2 বোন ক্রোমাটিডসের ডিএনএ বিন্যাস সম্পূর্ণ সমান (বেশ বিরল ডিএনএ পুনরাবৃত্তি হওয়া ভুলগুলি বাদে)। একটি ভাল নন-বোন ক্রোমাটিড পরিবর্তে, প্যাটার্ন ক্রোমোজোম এবং মাতৃত্বীয় ক্রোমোসোমের জোড়ায় অসংখ্য বাক্যাংশগুলিতে জোড় করা হোমোগলাস ক্রোমোসোমশমলোমাসের 2 টি ক্রোমাটিডগুলির প্রত্যেককে বর্ণনা করে।
মূল পার্থক্য
- ক্রোমাটিন খুব ভালভাবে ডিএনএ অণুগুলির সমতুল্য ভর হতে পারে যে ক্রোম্যাটিডস স্পট ক্রোমোসোমের একটি অংশ যা সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত রয়েছে connected
- ক্রোম্যাটিনগুলি ডিএনএ অণুর সমান পরিমাণে তবুও ক্রোম্যাটিড ক্রোমোসোমের অংশ হতে পারে যতক্ষণ না এটি সেন্ট্রোমিয়ার ব্যবহার করে।
